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    打胎药的成分,打胎药在线购买微信,中药打胎药有哪些配方?
    分享  | 2024-01-28 23:12:10发布 次浏览 信息编号:256311
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打胎药的成分,打胎药在线购买微信,中药打胎药有哪些配方?
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打胎药的成分,打胎药在线购买微信,中药打胎药有哪些配方?【在线购买微信:wx1916908355Q:1916908355】核心提示:有些未婚女性朋友在还没有准备好的情况下意外怀孕,想通过服用中草药来打胎。那么打胎的中草药有哪些?小编和大家一起来了解一下吧。
  1、藏红花会导致流产甚至不孕
  宫斗剧中只要怀孕的妃子喝下一碗藏红花,就可能导致流产甚至不孕,其实根据个人体质的差别和孕期的不同,导致孕妇流产的藏红花剂量也是不同的。服用藏红花导致流产后有可能出现继发的输卵管堵塞、输卵管粘连、月经紊乱闭经等病症,导致不孕不育。
  2、夹竹桃+桂枝容易导致滑胎
  夹竹桃容易栽种,花朵鲜艳,但是夹竹桃的叶、花朵、皮、果实都含有一种剧毒物质——夹竹苷。夹竹苷能够使子宫兴奋,食用后能够加强子宫收缩。孕妇接触后会导致中毒,出现昏睡、智力降低,食用后会出现恶心、眼花的症状,也不利于胎儿的成长发育。
  桂枝属于温经散寒通脉的草药,虽然不是孕妇禁止服用的药物,但是阴虚火旺、血热妄行。热病高退的孕妇应忌服。如果夹竹桃和桂枝一起服用,那么更容易导致滑胎。
  3、五行草容易导致滑胎
  五行草又称马齿菜或者马齿苋,马齿苋并非适宜每个人食用,由于其性寒滑,故怀孕早期,尤其是有习惯性流产史者忌食之。如《本草正义》中说“兼能入血破瘀”。明代李时珍也认为马齿苋“散血消肿,利肠滑胎”。
  近代临床实践认为,马齿苋能使子宫平滑肌收缩。所以,孕妇忌吃马齿苋,但临产前又属例外,多食马齿苋,反而有利于顺产。
  4、麝香容易诱发流产
  我们要认识天然麝香和人工合成麝香。天然麝香为雄麝的肚脐和生殖器之间腺囊的分泌物,它干燥后既是名贵的香料,也是名贵的药材。除了可活血止痛、通经络、开窍醒神外,还可以用来催产下胎。人工麝香是可以替代天然麝香的一种药品和药品成分,现在日常生活中所能接触到的麝香通常都是人工麝香。天然麝香的药性比较强,的确可以有使孕妈流产的功效。通常来说,只有长时间沉浸在麝香香气周围的孕妈才会有诱发流产的机会。平时偶然闻到麝香香水、麝香药膏的气味并不会导致流产,但建议孕妈能不闻还是不要闻。
  药品名称: 米非司酮片药典收录基本药物国家医保2021
  商 品 名: 华润紫竹米非司酮片(药流药)
  批准文号: 国药准字H10950003
  规  格: 25mg
  用法用量: 详见说明书停经≤49天之健康早孕妇女,空腹或进食2小时后,首次口服25mg米非司酮片二片,当晚再服用一片,以后每隔12小时服1片,第3天晨服一片25mg米非司酮片后1小时,在医院口服米索前列醇片0.6mg,或于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚(1mg)。卧床休息2小时,门诊观察6小时,或遵医嘱。注意用药后出血情况,有无妊娠产物排查和不良反应 长年供货 3个厂家华润紫竹药业 浙江仙琚药业 上海新华联药业 米非司酮片加米索前列醇片(堕胎,打胎药)
  生产厂家: 华润紫竹药业有限公司
  经营企业: 安徽华源医药集团股份有限公司
  主要成分: ?本品主要成份为米非司酮
  产品简介 米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用,可用于终止停经49天内的妊娠。
  产品优势: 长年供货 4个厂家华润紫竹药业 浙江仙琚药业 上海新华联药业 湖北葛店人福药业有限责任公司 米非司酮片加米索前列醇片(堕胎,打胎药)
  米非司酮片
  米非司酮片,西药名。为抗早孕药。用于米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用,可用于终止停经49天内的妊娠。
  通用名称: 米非司酮片
  英文名称: MifepristoneTablets
  汉语拼音: MifeisitongPian
  药品类型: 抗早孕药
  处方类型: 处方药
  医保类型: 医保乙类
  参考价格:
  目录
  成分
  性状
  适应症
  规格
  用法用量
  不良反应
  禁忌
  注意事项
  药物相互作用
  药理作用
  贮藏方法
  有效期
  执行标准
  鉴别
  检查
  含量测定
  附注
  成分
  ?本品主要成份为米非司酮。
  性状
  本品为微黄色片。
  适应症
  本品适用于米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用,可用于终止停经49天内的妊娠。
  规格
  (1)10mg;(2)25mg;(3)0.2g。
  用法用量
  停经≤49天之健康早孕妇女,空腹或进食2小时后,首次口服25mg米非司酮片二片,当晚再服用一片,以后每隔12小时服1片,第3天晨服一片25mg米非司酮片后1小时,在医院口服米索前列醇片0.6mg,或于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚(1mg)。卧床休息2小时,门诊观察6小时,或遵医嘱。注意用药后出血情况,有无妊娠产物排查和不良反应。
  不良反应
  1、部分早孕妇女服药后,有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛,肛门坠胀感和子宫出血。
  2、个别妇女可出现皮疹。
  3、使用前列腺素后可有腹痛,部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。
  禁忌
  1、对本品过敏者。
  2、心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。
  3、有使用前列腺素类药物禁忌者:如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏等。
  4、带官内节育器妊娠和怀疑宫外孕者,年龄超过35岁的吸烟妇女。
  注意事项
  1、确认为正常宫内孕者,停经天数不应超过49天,最长不得超过56天。
  2、米非司酮片必须在具有急诊、刮宫手术和输液、输血条件的临床单位使用。请在医生指导下使用。
  3、服药前必须向服药者详细告知治疗效果及可能出现的副反应。
  4、服药后,一般会较早出现少量阴道出血,部分妇女流产后出血时间较长。少数早孕妇女服用米非司酮片后,即可自然流产。约80%的孕妇在使用前列腺素类药物后,6小时内排出绒毛或胎囊,约10%孕妇在服药后一周内排出妊娠物。
  5、服药后8-15天应去原治疗单位复诊,以确定流产效果。必要时作B超检查或血β人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定,如确诊为流产不全或继续妊娠,应及时处理。
  6、使用本品终止早孕失败者,必须进行人工流产。
  7、孕妇及哺乳期妇女用药:除终止早孕孕妇外,其他禁用。
  8、儿童用药:尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性研究资料。
  9、老年用药:尚缺乏本品老年患者用药的安全性和有效性研究资料。
  10、药物过量:根据文献报道,在耐受性研究中,给予健康非妊娠妇女和男性对象单次口服1800mg米非司酮,未见有严重不良反应报告。如果病人摄入大大超过剂量,应当密切注意肾上腺功能衰竭征兆。
  药物相互作用
  服用本品1周内,避免服用阿司匹林和其他非甾体抗炎药。
  药理作用
  米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。
  贮藏方法
  遮光,密封保存。
  有效期
  60个月
  执行标准
  国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH02512011且符合中国药典2015年版要求。
  鉴别
  取本品细粉适量(约相当于米非司酮20mg),照米非司酮项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。
  检查
  1、有关物质:取本品细粉适量(约相当于米非司酮50mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇30分钟使米非司酮溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照米非司酮有关物质项下的方法试验。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(2.0%)。
  2、含量均匀度:取本品1片,置100ml(100mg规格)或250ml(25mg规格)量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使米非司酮溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录WA),在310nm的波长处测定吸光度,按C29H35N02的吸收系数为463计算含量,应符合规定(附录XE)。
  3、溶出度:取本品,照溶出度测定法(附录XC第一法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液15ml,滤过,精密量取续滤液10ml,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含米非司銅10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录JVA),在310nm的波长处测定吸光度,按C29H35NO2的吸收系数为463计算每片的溶出量。限度为标示量的75%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(附录IA)。
  含量测定
  取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于米非司酮50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使米非司酮溶解,并用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录IVA),在310nm的波长处测定吸光度,按C29H35N02的吸收系数为463计算。
  附注
  药代动力学:
  本品口服米非司酮25mg吸收迅速,平均达峰时间为0.9±0.5小时,平均血药峰值为1.1±0.41mg/L,呈现明显个体差异。消除半衰期为26小时。非孕妇一般达峰时间较快,血药浓度较高,消除半衰期较长。本品有明显首过效应,口服1-2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。
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