印度特罗凯—全国24小时销售热线—15801579577 【肺肿瘤最新的生物靶向治疗药物】        商品名称：特罗凯          通用名称：厄洛替尼片       英文商品名：Tarceva           英文通用名：Erlotinib Hydrochloride Tablets    适应症：特罗凯厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺肿瘤的三线治疗；局部晚期或无法切除或转移性胰腺肿瘤的一线用药。
药理作用：特罗凯厄洛替尼的作用机制主要为抑制表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶胞内磷酸化。特罗凯厄洛替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。
药代动力学：特罗凯口服后60%吸收，半衰期约36小时，主要由CYP3A4代谢清除。口服Tarceva150mg的生物利用度约60%，4小时后达血浆峰浓度。对591例接受单药Tarceva治疗的药代动力学分析显示，达到稳定血药浓度需7-8 天，患者的年龄、体重、性别与药物的清除速率无显著关系，吸烟可使药物清除率增加24%。
毒副作用：最常见的不良反应是皮疹和腹泻，3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%，皮疹的中位出现时间是8天，腹泻中位出现时间为12天。发生率大于10%的不良反应有：皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。肺 毒 性，有较少的报道在接受特罗凯治疗的NSCLC患者或其他实体瘤患者中可出现严重的间质性肺病（ILD），甚至导致死亡。在对照研究中，ILD的发生率是0.8%，并且这一发生率在特罗凯治疗组和安慰剂组是相同的。报道的ILD包括有肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼吸应激综合征和肺渗出。症状发生于治疗后5天到超过9个月，中位发生时间是47天。多数患者常有混杂因素导致ILD发生，比如之前有化疗/放疗、原有实质性肺疾病、肺转移或肺部感染。当有新出现的、难以解释的肺部症状，例如呼吸困难、咳嗽、发热等，需进行检查评估，一旦诊断ILD，应停止使用特罗凯，并采取适当治疗。肝 毒 性，特罗凯治疗可引起无症状的肝转氨酶升高，因此治疗期间应定期复查肝功能，包括转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶等，如果肝功能损害严重应减量或停药。肝功能损害常为暂时性的或伴有肝转移。较少报道有胃肠道出血，常发生于同时应用华法林的患者，所以同时服用华法林或其他抗凝剂的患者应监测凝血酶原时间。              用法用量：每日150mg，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。            禁忌症：对本品及成份过敏者禁用。                规格：150mg×30片/盒             储存：15℃～30℃之间都可接受           本品价格：2200元RMB                 有效期：24个月                 生产厂家：印度natco公司                    本部专业海外印孟代购，价格美丽，诚信经销，保证质量，欢迎来电咨询订购15801579577全国免费配送货到付款。
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