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    医药辅料十二烷基硫酸钠有注册资证辅料批件
    分享  | 2020-10-28 06:53:30发布 次浏览 信息编号:125619
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医药辅料十二烷基硫酸钠有注册资证辅料批件
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英文名
Sodium Lauryl Sulfate

CAS号
[151-21-3]

来源及含量
本品为以十二烷基硫酸钠(C12H25NaO4S)为主的烷基硫酸钠混合物。

性状
本品为白色至淡黄色结晶或粉末;有特征性微臭。

本品在水中易溶,在乙M中几乎不溶。对碱和硬水不敏感。

鉴别
(1)本品的水溶液(1→10)显钠盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

(2)本品的水溶液(1→10)加盐酸酸化,缓缓加热沸腾20分钟,溶液显硫酸盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

检查
1 碱度
取本品1.0g,加水100ml溶解后,加酚红指示液2滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定。消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得过0.60ml。

2 氯化钠
取本品约5g,精密称定,加水50ml使溶解,加稀硝酸中和(调节pH值至6.5~10.5),加铬酸钾指示液2ml,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。

3 硫酸钠
取本品约1g,精密称定,加水10ml溶解后,加乙醇100ml,加热至近沸2小时,趁热滤过,滤渣用煮沸的乙醇100ml洗涤后,再加水150ml溶解,并洗涤容器,水溶液加盐酸10ml加热至沸,加25%氯化钡溶液10ml,放置过夜,滤过,滤渣用水洗至不再显氯化物的反应,并在500~600℃炽灼至恒重,遗留残渣与氯化钠的总量不得过8.0%。

4 未酯化醇
取本品约10g,精密称定,加水100ml溶解后,加乙醇100ml,用正己烷提取3次,每次50ml,必要时加氯化钠以助分层,合并正己烷层,用水洗涤3次,每次50ml,再用无水硫酸钠脱水,滤过,滤液在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分钟,放冷,称重。本品含未酯化醇不得过4.0%。

5 重金属
取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之二十。

6 总醇量
取本品约5g,精密称定,加水150ml溶解后,加盐酸50ml,缓缓加热回流4小时,放冷,溶液用乙M提取2次,每次75ml,合并乙M层,在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分钟,放冷,称量。本品含总醇量不得少于59.0%。

作用
用作乳化剂、灭火剂、发泡剂及纺织助剂。具有去污、乳化和优异的发泡力。是一种无毒的阴离子表面活性剂。其生物降解度>90%。

也用作牙膏和膏状、粉状、洗发香波的发泡剂。椰油醇(或月桂醇)硫酸钠、K12、发泡剂等易溶于热水,溶于水,溶于热乙醇,微溶于醇,不溶于SF、M用途四用作药物、化妆品、合成树脂的乳化剂。牙膏、灭火器的发泡剂。用作丝毛类精品织物的洗涤剂。金属选矿的浮选剂。

类别
药用辅料,湿润剂和乳化剂等。

贮藏
密封保存。
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