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    普陀二类医疗器械备案需要什么材料        上海二类医疗器械备案需要什么材料首先有自己经营产品1.销售的是二类还是三类产品?2.含不含试剂?试剂类不予审批3.有没有实际住所,要和注册住所一致,且三类要上门核查4.有没有医学专业的人员(护理专业也行)至少两名(质管员、质检员)5.产品注册证有没有,没有的话去问厂商... 18121321061 上海 04-24
    1图 上海地区注册登记        上海地区注册登记、办理各类许可证,银行开户,代理记账。 15026562443 上海 04-23
    浦东办理二类医疗器械备案        上海二类医疗器械备案需要什么材料首先有自己经营产品1.销售的是二类还是三类产品?2.含不含试剂?试剂类不予审批3.有没有实际住所,要和注册住所一致,且三类要上门核查4.有没有医学专业的人员(护理专业也行)至少两名(质管员、质检员)5.产品注册证有没有,没有的话去问厂商... 18121321061 上海 04-23
    上海浦东办理二类医疗器械备案        上海二类医疗器械备案需要什么材料首先有自己经营产品1.销售的是二类还是三类产品?2.含不含试剂?试剂类不予审批3.有没有实际住所,要和注册住所一致,且三类要上门核查4.有没有医学专业的人员(护理专业也行)至少两名(质管员、质检员)5.产品注册证有没有,没有的话去问厂商... 18121321061 上海 04-21
    1图 回收成分SCS认证验厂咨询辅导        回收成分认证(RecycledConentCertification) SCS认证 是在1989年提出的一个关于回收材料使用方面的认证项目。使用回收材料是低碳环保的重要举措。被国际广泛推崇、是各大制造商普遍采用并熟练使用的一种环保策略。针对众多行业和产品提供第三方回收成分认证... 15295672947 上海 04-20
    1图 GRS认证验厂咨询GRS关键性的问题        GRS全球回收标准认证目前在中国越来越火热,那么中国企业想要申请GRS认证应该要主要哪些问题呢?一、社会准则,它适用于GRS认证链的任一环节,并始于废品收集站。这也表示,废品的供应者尚不在认证范围之列。标准正努力将社会准则推广至以回收为目的的废品收集站的供应... 15295672947 上海 04-20
    1图 GRS认证咨询RCS验厂辅导RDS认证辅导        GRS认证标准是一个自愿性的标准,并不取代任何国家的法律、法规或监管要求。每一个操作单位都必须符合所有适用的法律和相关的市场营销、人力和商业惯例的规定。应用GRS标准针对受认证单位与单位之间的产品流程﹐涵盖了制造、储存、装卸和运输的范围。GRS认证体系... 15295672947 上海 04-17
    1图 BRC认证验厂咨询如何获得BRC 认证         自1998年,英国零售协会(BRC)陆续颁布了“BRC全球标准”,对英国境内销售的食品、食品包装及消费品的安全进行全面的规定。目前,BRC系列标准已经成为英国大型超市及零售产品生产商的安全标准,其98%的标准要求已被全球零售商所接受。2005年7月1日成为英国国家强制使用标... 15295672947 上海 04-17
    上海二类医疗器械备案的办理流程及资料        上海二类医疗器械备案需要什么材料首先有自己经营产品1.销售的是二类还是三类产品?2.含不含试剂?试剂类不予审批3.有没有实际住所,要和注册住所一致,且三类要上门核查4.有没有医学专业的人员(护理专业也行)至少两名(质管员、质检员)5.产品注册证有没有,没有的话去问厂商... 18121321061 上海 04-17
    浦东二类医疗器械备案        上海二类医疗器械备案需要什么材料首先有自己经营产品1.销售的是二类还是三类产品?2.含不含试剂?试剂类不予审批3.有没有实际住所,要和注册住所一致,且三类要上门核查4.有没有医学专业的人员(护理专业也行)至少两名(质管员、质检员)5.产品注册证有没有,没有的话去问厂商... 18121321061 上海 04-17
    上海办理二类医疗器械备案        上海二类医疗器械备案需要什么材料首先有自己经营产品1.销售的是二类还是三类产品?2.含不含试剂?试剂类不予审批3.有没有实际住所,要和注册住所一致,且三类要上门核查4.有没有医学专业的人员(护理专业也行)至少两名(质管员、质检员)5.产品注册证有没有,没有的话去问厂商... 18121321061 上海 04-17
    上海办理二类医疗器械备案的办理流程及资料        上海二类医疗器械备案需要什么材料首先有自己经营产品1.销售的是二类还是三类产品?2.含不含试剂?试剂类不予审批3.有没有实际住所,要和注册住所一致,且三类要上门核查4.有没有医学专业的人员(护理专业也行)至少两名(质管员、质检员)5.产品注册证有没有,没有的话去问厂商... 18121321061 上海 04-16
    1图 CMMI认证咨询辅导CMMI认证等级        CMMI是英文CapabilityMaturityModelIntegration的缩写。CMMI认证简称软件能力成熟度集成模型,是鉴定企业在开发流程化和质量管理上的国际通行标准,全球软件生产标准大都以此为基点,并都努力争取成为CMMI认证队伍中的一分子。对一个软件企业来说,达到CMMI2就基本上... 15295672947 上海 04-14
    1图 蓝标认证咨询肯达信专业辅导        bluesign标准具有环境、健康和产品安全方面认证,可以帮助您和您的供应商生产可持续产品,而不影响产品功能、质量和设计。 原材料价格上涨、保护环境需求和水资源等资源的全球性紧缺,都是纺织业面临的挑战。作为行业领头羊,就意味着您需要对环境和消费者保护负起责... 15295672947 上海 04-13
    上海浦东二类医疗器械备案需要什么材料        上海浦东二类医疗器械备案需要什么材料首先有自己经营产品1.销售的是二类还是三类产品?2.含不含试剂?试剂类不予审批3.有没有实际住所,要和注册住所一致,且三类要上门核查4.有没有医学专业的人员(护理专业也行)至少两名(质管员、质检员)5.产品注册证有没有,没有的话去问... 18121321061 上海 04-13
    1图 SEDEX验厂咨询辅导SEDEX验厂清单        SEDEX认证 是指供应商商业道德信息交流认证,SEDEX是一套数据库,用于帮助各公司储存其业务范围内的劳动准则信息,而且客户也可以共享这些信息。现如今,SEDEX已获得许多生产商、大型的零售商的青睐。SEDEX认证为企业带来许多好处:  可以避免你重复认证,比如作为玩具... 15295672947 上海 04-10
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